中藥十八反歷史源流及配伍禁忌特點(diǎn)第 4 頁
“十八反”禁忌研究特點(diǎn)
新中國成立以來“十八反”禁忌這些研究大致形成3個階段特點(diǎn)。
20世紀(jì)80年代前“十八反”研究,揭示了中藥“反”的配伍禁忌涵義比西醫(yī)配伍禁忌涵義更加復(fù)雜,重視相反藥物的本草學(xué)考證,提出“十八反”的研究涉及面很寬,必須有諸如本草學(xué)、炮制學(xué)、中藥化學(xué)及各臨床學(xué)科的大協(xié)作。
20世紀(jì)80年代,“十八反”研究內(nèi)容涉及相反理論、毒理和藥理等多個方面,發(fā)現(xiàn)相反配伍出毒性反應(yīng)外,在特定的病理生理?xiàng)l件下應(yīng)用,可能發(fā)生不利于治療或不利于恢復(fù)生理狀態(tài)的各種效應(yīng),或并存于某些療效的不良反應(yīng)乃至病情加重,有可能發(fā)生不可逆的藥效變化,這種變化常常是不利于機(jī)體的,賦予“十八反”的一個新的涵義。
21世紀(jì)以來“十八反”配伍禁忌研究,以國家重點(diǎn)基礎(chǔ)理論發(fā)展研究(973)為主體,在前期系統(tǒng)研究的基礎(chǔ)上,集中了當(dāng)前國內(nèi)研究中藥配伍禁忌的主要研究隊(duì)伍,建立了8個中藥“十八反”研究相關(guān)技術(shù)平臺,對反藥配伍產(chǎn)生了深層認(rèn)識。
反藥配伍既可使毒性物質(zhì)溶出增加,也改變機(jī)體代謝過程、延緩毒性成分消除。如烏頭類反藥配伍后毒性較大的雙酯型烏頭生物堿顯著增加、吸收加快;芫花、京大戟、甘遂與甘草配伍后二萜類毒性成分轉(zhuǎn)移溶出率明顯提高,且抑制其體內(nèi)代謝過程,長期給藥產(chǎn)生蓄積中毒,主要表征在消化和泌尿系統(tǒng);海藻配伍甘草后總砷、亞砷酸和二甲基砷溶出量增大,心、肝、腎多臟器損傷;人參、玄參與藜蘆配伍后芥藜蘆堿類、棋盤花胺類、藜蘆定堿等毒性甾體生物堿溶出明顯增加、代謝減慢,主要表征在肝臟和中樞神經(jīng)系統(tǒng)。
反藥組對在性味歸經(jīng)屬性組合上,與臨床常用藥對組合具有明顯差異,反藥配伍后具有降效減效的作用。烏頭與半夏、貝母、白及配伍延緩或降低川烏鎮(zhèn)痛抗炎效應(yīng),也干擾生半夏、川貝的止咳作用;甘草與芫花、京大戟、甘遂配伍拮抗后者的利水作用、加重水電解質(zhì)紊亂,同時引起腸道黏膜損傷;藜蘆、人參配伍減弱人參的抗疲勞、增強(qiáng)免疫、抗腫瘤及雌激素樣作用。
反藥配伍后在病證不同階段具有毒、效雙重作用:烏頭與貝母配伍對肺心病模型動物可改善肺功能,但明顯增加心臟毒性;附子與貝母、瓜蔞、半夏配伍在阻塞性肺疾病階段可以改善肺功能,在心功能衰竭階段則明顯加速心衰的進(jìn)展。
“十八反”配伍禁忌研究,既是兩味藥物組對之間的關(guān)系研究,也包含了病證特點(diǎn)和方劑配伍環(huán)境的動態(tài)研究。這個研究需要以海量古今信息數(shù)據(jù)挖掘和循證為支撐,以藥物安全性評價(jià)、毒理毒代、毒效物質(zhì)、藥物相互作用等公認(rèn)可靠的研究方法為手段,揭示中藥配伍禁忌的毒效表征及其機(jī)理,客觀評價(jià)配伍禁忌的毒性和影響藥物效應(yīng)發(fā)揮方向的特點(diǎn),同時揭示宜忌條件及轉(zhuǎn)化關(guān)系,從而對中藥配伍禁忌的禁、忌、宜做出科學(xué)界定,闡明其致毒增毒的特點(diǎn)及機(jī)理,確定臨床應(yīng)用宜忌條件,給“十八反”一個合理的解釋,豐富和發(fā)展中藥配伍禁忌理論體系。
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