曹東義認(rèn)為，藥品管理法的立法本意應(yīng)該是為了保護(hù)廣大群眾用藥安全，有利于中醫(yī)藥的傳承和創(chuàng)新，而不是不問(wèn)效果，刻意壓抑中醫(yī)藥的發(fā)展。反之，則造成中醫(yī)藥不能姓“中”的現(xiàn)狀。

　　以中醫(yī)院制劑室為例，過(guò)去能制丸、散、膏、丹、口服液等多種制劑，但突然按照西醫(yī)那一套標(biāo)準(zhǔn)來(lái)改造，好幾十萬(wàn)投進(jìn)去之后就變成只能制一個(gè)膠囊的制劑室。“現(xiàn)在別說(shuō)申請(qǐng)藥了，申請(qǐng)一個(gè)制劑就得上百萬(wàn)，這讓基層中醫(yī)院如何支持中醫(yī)藥發(fā)展創(chuàng)新？”曹東義說(shuō)。

　　他認(rèn)為，要支持和發(fā)展中醫(yī)藥，就應(yīng)放開(kāi)中醫(yī)院院內(nèi)制劑的種種限制，取消審批制，執(zhí)行“備案制”，放開(kāi)中藥制劑的價(jià)格，這樣才能保護(hù)中醫(yī)藥的創(chuàng)新能力。“不能用制作西藥的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)要求中藥，不能把中醫(yī)師研制的中藥制劑‘按成本核算’，而不計(jì)其知識(shí)產(chǎn)權(quán)和價(jià)值。”曹東義說(shuō)。

　　趙建成也表示，中藥審批限制越多，中醫(yī)就越難發(fā)展起來(lái)，應(yīng)制定一套適應(yīng)中醫(yī)發(fā)展的中成藥審批制度，簡(jiǎn)化審批手續(xù)，降低門坎。“審批中藥要以臨床療效作為主要標(biāo)準(zhǔn)，而不是以西醫(yī)的藥物成分分析為主要標(biāo)準(zhǔn)。反之會(huì)增加了中藥審批難度，使許多民間的好藥不能服務(wù)于社會(huì)、服務(wù)于患者。這是時(shí)代的悲哀，也已極大地阻礙中醫(yī)藥的發(fā)展。”趙建成說(shuō)。

　　中藥西治vs中醫(yī)姓“中”

　　中醫(yī)立法如何保障中醫(yī)藥生存與創(chuàng)新空間？

　　陳其廣稱我國(guó)目前的中藥管理現(xiàn)狀為“中藥西治”。盡管國(guó)務(wù)院1988年將國(guó)家中醫(yī)管理局更名為“中醫(yī)藥管理局”，但國(guó)家中醫(yī)藥管理局至今仍管不了藥，而是由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局用西藥的管理辦法來(lái)對(duì)待中藥，導(dǎo)致“中藥西治”現(xiàn)狀。

上一頁(yè)  [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] 下一頁(yè)