中藥飲片應禁用硫磺熏第 5 頁

　　二是中藥生產不同于西藥生產。西藥生產廠房、設備、生產工藝、檢驗方法等諸多項目必須完全符合國家規定的GMP要求，產品必須經檢驗合格方能出廠。中藥則不然：首先，中藥材屬農業生產性質，其生產涉及千家萬戶。其次，飲片加工生產屬于藥品管理范疇，實行許可證制度；但由于管理失控，現在散在的農民小作坊違規生產飲片，還占有很大的比重，他們分散存在于全國各地藥市周圍。二者均沒有自檢、自控能力，二氧化硫殘留量由誰來檢測和出具檢測證明呢？

　　三是歷版《藥典》收載的中藥材及其飲片都規定有檢測方法，但除了國家和全國各地藥檢部門抽檢和廠商送檢的品種以外，有多少家按《藥典》規定自檢呢？生產、收購、營銷使用的中藥材及其飲片歷來多屬自由交易，有誰家憑檢測報告進行驗收呢？

　　農民小作坊用硫磺熏法違規加工生產飲片（包括經國家GMP驗收發證的某些中藥飲片生產企業，也有部分品種用硫磺熏法加工飲片的習慣在內），已推行20多年了；現在國家雖對二氧化硫殘留量做出監測規定，但管理能落實嗎？

　　硫磺熏制危害大

　　用硫磺熏法加工生產的中藥飲片，增加了藥物的毒性，改變了藥物性能，有違于中醫藥傳統理論和中醫用藥的特點。

　　首先，硫磺本身有毒，硫的殘留物，污染了藥物，增加了藥物的毒性。

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