[中文名稱] 芍藥甙  

[英文名稱] Paeoniflorin  

[別  名]   

[化學名稱] B-D-Glucopyranoside， 56- {（benzoyloxy） methyl} tdtrahydro-5-hydroxy-2-methyl-2，5-methano-1H-3，4-dioxacyclobuta （cd）pentalen-la（2H）yl， {laR-（laa、2B， 3aa， 5a， 5aa， 5ba）}-  

[分 子 式]   

[分 子 量] 480．45  

[物理性質] 吸濕性無定形粉末， (a)16D一12．8°（C＝4．6，甲醇），四醋酸酯為無色針狀結晶，熔點196℃。  

[成分分類]   

[藥理作用] 1．對中樞神經系統的作用芍藥甙具有鎮痛、鎮靜作用。小鼠腹腔注射有顯著的鎮痛效果，能延長球已烯巴比妥鈉對小鼠的睡眠時間，對五甲烯四氮唑所致的驚厥有拮抗作用。 2．對心血管系統的作用芍藥甙能擴張冠狀動脈，增加冠脈流量，對抗急性心肌缺血，抑制血小板凝聚及降低血壓等作用。 3．抗炎、抗潰瘍、抗過敏作用芍藥甙對角叉菜膠和右旋糖酚所致的大鼠足踝腫有抑制作用，對大鼠應激潰瘍有預防作用和抑制胃液分泌的作用。氧化苦參堿對Ⅰ～Ⅳ型過敏反應有抑制作用，腹腔注射可明顯抑制大鼠被動皮膚過敏反應（PCA），腸管內給藥可顯著抑制親同種細胞抗體介導的肥大細胞脫顆粒；對反相皮膚過敏反應（RCA），Arthus反應及綿羊紅細胞（SRBC）誘導的遲發型過敏反應（DTH）亦有顯著抑制作用。 4．解熱作用芍藥甙對正常小鼠體溫有降低作用，對人工發熱的小鼠有導作用。大鼠、豚鼠的離體腸管和在體胃運動以及大鼠子宮平滑肌均表現抑制，并能拮抗催產素對子宮引起的收縮。 5．解痙作用芍藥甙對大鼠、豚鼠的離體腸管和在體胃運動及大鼠子宮平滑肌均表現抑制，并能拮抗催產素對子宮引起的收縮。 6．體內過程以甲醇一水（1：1）為流動相，固定相為CLC一ODS（5u），生物樣品以甲醇沉瀉蛋白質，上清液直接進接測定；。實驗表明芍藥甙在狗、大鼠腸胃吸收差，在體內主要以原型從腎臟排泄，糞、膽汁排泄少；在狗和兔體內血藥濃度一時間曲線均符合二室開放模型，分布廣泛，消除快。灌胃給藥兔體內利用度低。在肝臟內很少代謝。紅細胞濕浴實驗表明其芍藥甙的代謝基本上沒有影響。在酸性環境下芍藥甙穩定（pH2～6）；在堿性環境下不穩定。pH為10時60％以上被破壞（原濃度為50mg／L）；在pH為8．6的情況下與相同濃度但pH為6的芍藥甙溶液相比較，前者對紅細胞膜的保護作用減弱，兩者對PHA刺激的淋巴細胞轉化都起促進作用，但差異無顯著性（P＞0．05）。 [毒性]芍藥甙毒性很低，小鼠LD50：靜脈注射為3530mg／kg，腹腔注射為9530mg／kg。  

[毒  性]   

[不良反應]   

[用  途]   

[成分來源] 毛莨科植物芍藥Paeonia albifora Pall；（P.lactiflora Pall．）根，牡丹P.suffrsticosa Andr.（P. moutan Sims）根，紫牡丹P.delarayi Franch．根。