在臨床上，系統(tǒng)性硬化癥可分為以下四型：

(1)彌漫性硬皮病
　　較為常見，表現(xiàn)為對(duì)稱性的四肢，面部皮膚變緊，變硬，變厚，可累及四肢近端及頸部，軀干，同時(shí)伴有胃腸道，腎臟，肺部，心臟等內(nèi)臟損害。本型的特點(diǎn)是發(fā)病迅速，皮膚損害進(jìn)展較快，內(nèi)臟損害出現(xiàn)較早，預(yù)后較差；實(shí)驗(yàn)室檢查可見抗Scl-70抗體陽性，抗著絲點(diǎn)抗體也可呈陽性。

(2)肢端硬化癥
　　本型的皮膚改變局限于肢體遠(yuǎn)端如手指.前臂.下肢遠(yuǎn)端及顏面,出現(xiàn)上述部位對(duì)稱性的皮膚變緊.變硬.變厚,可伴有雷諾現(xiàn)象,并且在疾病后期可出現(xiàn)肺動(dòng)脈高壓和截指樣改變,其中部分患者表現(xiàn)為以皮膚和皮下組織鈣化和毛細(xì)血管擴(kuò)張為突出表現(xiàn)的CREST綜合癥.本型預(yù)后相對(duì)良好,10年存活率大于70%;實(shí)驗(yàn)室檢查可見抗著絲點(diǎn)抗體陽性.

(3) 重疊綜合征
　　彌漫性或局限性系統(tǒng)性硬化癥合并有一種或多種其他結(jié)締組織病時(shí)，稱為重疊綜合征。

(4)無皮膚硬化的系統(tǒng)性硬化癥
　　本型患者僅見內(nèi)臟病變而無皮膚硬化表現(xiàn)，可表現(xiàn)為：①食管活動(dòng)障礙、十二指腸擴(kuò)張、結(jié)腸袋形成②雷諾現(xiàn)象、甲皺毛細(xì)血管擴(kuò)張、食管活動(dòng)障礙及少尿性腎衰③以上癥狀伴有肺動(dòng)脈高壓或肺間質(zhì)病變。本型患者少見，不到1% 。